В наш стационар поступила 17-летняя девушка с диагнозом синдром Марфана, представляющим собой редкое генетическое заболевание, затрагивающее сердечно-сосудистую систему, органы зрения и опорно-двигательный аппарат.
Особенностью клинического случая стало наличие гигантской кисты в малом тазу диаметром до 20 см, представляющей собой уникальный случай передней спинномозговой грыжи без расщепления позвоночника (Spina bifida). Этиология образования была обусловлена патологическим расширением передних крестцовых отверстий.
Усложняющими факторами выступили врождённый порок сердца и необходимость приёма антикоагулянтной терапии. Несмотря на сложность ситуации, мультидисциплинарная команда специалистов приняла решение о проведении оперативного вмешательства.
Операция, выполненная с применением лапароскопической техники, была проведена успешно под руководством консилиума нейрохирургов и хирургов, возглавляемых профессором Иова А.С., д.м.н. Крюковым Е.Ю. и заведующим отделением д.м.н. Щебеньковым М.В.
В ходе операции, при непосредственном участии высококвалифицированного анестезиолога Сульковской Л.С., удалось осуществить полное удаление передней спинномозговой грыжи и надёжное ушивание мягких тканей над крестцовым отверстием, минимизировав риск рецидива.
На сегодняшний день пациентка выписана из стационара в стабильном состоянии. Этот клинический случай вновь продемонстрировал значимость командного подхода, глубоких профессиональных знаний и применения передовых технологий в современной медицине.
